什么是无创产前基因检测？
无创产前检测技能是一项新式的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技能。该技能仅需抽取孕妈妈外周血10ml，即可精确判别胎儿是否患唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体非整倍体疾病。
为什么要进行产前检测？
唐氏综合征的发病率约为1/800-1/600，且发病率随孕妈妈年纪添加而上升，35岁以上孕妈妈发病率约为1/600-1/400。每一对健康的配偶都有或许孕育唐氏儿。染色体疾病迄今无有用医治办法，但经过产前筛查与产前诊断，能够有用的削减患儿出世。因而，每一位孕妈妈都应进行产前检测！
哪些人需求做无创产前基因检测？
1. 唐氏血清学筛查为常见染色体非整倍体高危险、临界危险的孕妈妈（T21:1/270-1/1000；T18:1/350-1/1000）；
2. 有介入性产前诊断禁忌症者（前置胎盘、习气流产、前兆流产、发热、有出血倾向、感染性疾病、感染未愈、母胎RH血型不合等）；
3、夫妻一方为染色体结构反常携带者；
4、夫妻从前生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿；
5. 孕妈妈错失最佳血清学筛查时刻，期望扫除胎儿21-三体、18三体、13三体综合症的孕妈妈；
6. 羊水穿刺培育失利不肯意再次承受或不能承受再进行有创产前诊断的孕妈妈；
7. 高龄（大于35岁），不肯挑选有创产前诊断（即穿刺）的孕妈妈；
8. 男女双方长时刻露出在有辐射的环境，触摸放射性化学物质，X射线等。
香港无创产前基因检测有哪些优势？
1、安全：无创伤、无感染、无流产危险；
2、精确：检出率高，阳性猜测值高；
3、全面：可一起检测94种染色体反常疾病；
4、孕早期检测：孕10周以上即可检测（内地需求孕12周以上）；
5、操作简洁：只需孕妈妈10-12ml的静脉血即可；
6、检测项目：3种常染色体、3种染色体、4种性染色体、9种染色体缺失、84项染色体微缺失及微重复疾病（内地只要三种染色体）；
7、出陈述时刻：3~7个工作日，并能够得知男女。
