4、蚕豆病
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常产生在蚕豆老练的时节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
5、先天性无丙种球蛋白症
这是一种重复多发严峻感染的遗传性疾病。只需男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为穿插遗传，且男性的发病率较女人高。该病症以严峻多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发缓慢肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
而除了上面说到的病症，遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病等也多表现为“传男不传女”。
有没有提早筛查并躲避的或许?
1、Y染色体母体血清检测
Y染色体母体血清检测是一种非侵入的产前DNA检测技能(与传统侵略性的羊膜穿刺技能相比照)，能够用来评价与胎儿性別相关疾病的危险。在女人怀孕时，少数胎儿的DNA会经胎盘进入母体的血液。这些胎儿游离DNA最早能够在母体妊娠6周时被检测到。一起胎儿DNA在母血中的浓度会跟着妊娠周数的添加而增多。
因而能够从母体的血液中别离出微量的胎儿DNA，经过DNA扩增技能将基因片段仿制数以百万乃至千万次，再以不同的SRY符号检测出样本中是否含有Y遗传物质SRY基因片段，就能检测到是否含有Y染色体，若含有，胎儿性别便是男孩，不然便是女孩。假如宗族有这一类疾病，那么在你们备孕时便可经过检测来了解下一代的健康危险或患病危险。
2、单基因遗传病检测
单基因遗传病检测是香港方健医疗服务中心针对单基因遗传病推出的特定服务，仅需6mL静脉血进行无创检测，就能一起检测101种单基因遗传病，也可及时发现致病骤变带着状况，经过遗传咨询和产前诊断，可明显下降生育遗传病患儿的危险。
单基因遗传病的基因检测适用于以下类型的配偶：如育龄及怀孕初期配偶，有宗族疾病史的育龄配偶，血缘关系附近的配偶，以及预备人工辅佐生殖的配偶。
香港方健医疗服务中心也倡议一切计划生育的人群，尽量在孕前承受单基因病带着者筛查，及时发现遗传病致病基因带着状况，为配偶拟定适合的产前诊断和优生优育战略，最大极限防止出世缺点患儿的产生，从源头阻挠“传男不传女”或“传女不传男”等挑性别遗传的疾病的产生。
