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孩子挨了一巴掌，耳朵就听不见了；
出生时听力好好的，发了一场高烧，
打了抗生素后，突然就聋了
生活中经常会有这样“意外”发生。
殊不知，这些都是耳聋基因缺陷导致的。
耳聋离您有多远？
100个听力正常的普通人里就有6个耳聋基因携带者
耳聋基因突变携带者7800万人
新生儿耳聋3.5万名
药物性敏感性携带者400万人
耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，我国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1‰~3‰，且以每年3万聋儿出生的速度在增长，新生儿听力缺陷给家庭及社会带来了严重的精神和经济负担。
如何精准预防耳聋？
☑ 避免耳聋患儿出生；
☑ 明确检测耳聋风险；
☑ 进行耳聋治疗干预。
但耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前比较有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
听见未来
及早做耳聋基因检测
多数情况下，父母并未察觉到孩子听力出现损伤，等到发觉了，可能已经造成不可逆的伤害，甚至完全耳聋。常规物理听力筛查只能检测宝宝当时的听力状况，不能在发生听力损失前及时预防，所以给新生儿做耳聋基因检测，发现各种遗传性耳聋的病因，提前做耳聋预防，让孩子少受苦，父母少担心，才是战胜耳聋的最好方法。
通过对基因致病突变的检测可以预防先天性耳聋出生缺陷，控制药物致聋风险，预防或者延缓耳聋的发生、发展。
