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隐性遗传基因可以查出来吗?

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隐性基因,是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果。


特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa)

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隐性基因携带者一般不会出现任何病征。


基因是成对的,拥有一条隐性致病基因,会被视为无病征的携带者,携带者是没发病,但是携带了一条致病基因,,当同时拥有一对隐性致病基因,就会发病。


当父母均是携带者时,下一代有25%成为重症,50%携带,25%正常,这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好。


香港隐性疾病基因筛查风险评估利用先进的新一代基因排序系统(NGS),需採集6ml的血液样本便能进行检测,过程简单。可筛检20种隐性遗传病的基因状况,提早预防。


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