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心绞痛易感基因检测

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心绞痛是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时缺血与缺氧所引起临床综合征,主要表现为发作性胸痛或胸部不适,是目前发病率较高的一种疾病。


心绞痛发病时,患者会觉得心前区或胸骨后的压榨性、闷胀性或窒息性疼痛,也有可能放射至左肩、左上肢。


心绞痛还会引发另一些牵涉性疼痛,眼下有越来越多的心绞痛患者尤其是初发患者、老年患者,会出现下颌痛、腹痛、胃痛、牙痛等等看似与心绞痛不相干的症状,常常令他们走错门诊,耽误了治疗。

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心绞痛是哪些因素导致的


引起心绞痛的原因很多,最主要的原因是冠状动脉的粥样硬化导致冠状动脉痉挛。本病多发于40岁以上男性和绝经后的女性,以胸闷、胸疼、气短为主,劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭等为常见诱因。


心绞痛易感基因检测内容


基因检测,能够准确找到心绞痛易感基因,在疾病发生之前预知风险,提前预防和干预,呵护您和家人的健康。


利用高通量测序技术全面检测筛查与心绞痛患病风险相关基因突变位点:10个基因12个突变位点,如IL-6、TAFI、ET-1基因等。


心绞痛易感基因检测推荐人群:


1、心绞痛、冠心病家族史人群;


2、高脂血症、高血压、高血糖人群;


3、40岁以上中老年人;


4、吸烟与饮酒人群;


5、肥胖人群;


心绞痛易感基因检测意义:


1、评估患病风险:科学评估患心绞痛的风险,提前做好预防。


2、积极干预:早筛查早干预,积极调理生活状态,改变不良生活习惯。


3、精确分型:对心绞痛患病原因进行诊断分析,实现精确分型,对症治疗。


4、实现精准用药:辅助临床医生进行针对性用药,获得更好的治疗效果,减小药物毒副作用。


声明:该文观点仅代表作者本人.
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