由于只需抽取孕妈妈的静脉血就能够了，所以相关于有创的“羊水穿刺”而言，咱们称之为“无创”的检测手法。
需求着重的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体反常的检测， 假如是身体外观发育反常引起的两面三刀等问题，仍是需求靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能代替，不可能经过一种检测就能知道胎儿一切的问题。
无创基因产前检测准确率高吗？
现在无创基因检测关于以上三种染色体疾病的准确率能够到达99%。
已然准确率这么高，并且又没有伤口，那为什么不能用无创基因产前检测代替羊水穿刺呢？
尽管无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为终究确诊规范，羊水穿刺才干作终究确诊。羊水穿刺能够全面检测染色体的问题，人类染色体有23对，经过羊水穿刺培育胎儿细胞，能查一切的23对胎儿染色体；而无创基因产前检测现在只做其间的三对。羊水穿刺不仅能查染色体数目反常，还能够查出一些大的染色体结构反常；而无创基因产前检测只能查染色体数目反常。
因而无创基因产前检测不能代替羊水穿刺，羊水穿刺核型剖析仍然是胎儿染色体查看的金规范办法。
医师，我查出来志愿21三体高不落窠臼，那做无创基因产前检测就能够知道胎儿是否真的是唐氏综合症吧？
假如志愿扫除21三体综合征，那只做无创产前基因检测是能够的。但再次着重一下准确率是99%以上，但并不是100%，所以现在为止咱们仍是把这项技能界说为准确率很高的产前筛查，但还不是确诊。假如期望了解其他染色体，那就需求做羊水穿刺了。
这8类人群最好做无创DNA产前检测
1、高龄（35岁以上）的孕妈妈
2、35岁以下，错失惯例唐氏综合征筛查的孕妈妈
3、惯例唐氏综合征筛查高危的孕妈妈
4、有屡次流产史的孕妈妈
5、所怀胎儿为试管婴儿或许其他宝贵儿的孕妈妈
6、羊水穿刺失利，不肯再次承受有创产前确诊的孕妈妈
7、心思压力大，不肯承受有创产前确诊的孕妈妈
8、胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妈妈。
现在，许多医院都能做这种检测，只需抽取准妈们的静脉血，经过晋级的测序流程和更深的测序深度，合作专利生物信息剖析办法，一次检测即可发现包含T21、T18、T13、性染色体非整倍体，以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失/微重复综合征在内的十余种胎儿染色体疾病，解读“生命暗码”，防备出世导游。
现在香港方健医疗可检测国际上最全面的胎儿染色体基因，像胎儿存在的两面三刀，染色体疾病，宗族遗传史等都能够检测出来，现在抢夺80%以上的孕妈妈都会挑选做产前无创。
