“一滴血液”就能检测出胎儿是否健康，这个是不是真的啊？相信不少的宝妈都听过香港无创dna产前检测。下面，让香港中德世界医疗中心给咱们共享一个故事吧，看完你就会知道这“一滴血”是怎样检测出胎儿的健康。37岁的郭女士怀孕13周之后接受唐氏综合征筛查，成果闪现“高危险”。面临医师“穿绒毛进一步确诊”的建议，郭女士堕入了两难：做吧，绒毛穿刺是侵入性查看，有流产危险；不做吧，如果真生出个“唐宝宝”可咋办？郭女士一家商量了半响仍是束手无策。通过一个偶然的机遇从朋友那儿传闻香港现在有一种方法抽母体“一滴血”就能够检测胎儿能否健康的方法。那么能否真有一种方法通过抽母血就能够知道胎儿的好坏？为此，郑州人民医院院士专家工作站王慧解说，近年来是有一项新的产前检测技能，叫“无创产前DNA检测”，来检测胎儿染色体反常。只需抽取孕妈妈的静脉血就能够了，相关于有创的“羊水穿刺”而言，称之为“无创”的检测手腕。可是需求着重的是，无创产前基因检测、羊水穿刺检测都是针对染色体反常的检测，假设是身体外观发育反常惹起的变形等问题，仍是需求靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能代替，不可能通过一种检测就能知道胎儿一切的问题。现在这个无创产前DNA检测能做哪些项目？无创产前DNA检测能够用于检测胎儿能否有染色体数目反常。咱们知道，人类有23对染色体，假设多了一条或许少了一条，都会构成身体上的反常，这便是染色体的数目反常。可是因为该方法需求数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也便是多了一条21号染色体、18号染色体或许13号染色体，这三种染色体也是临床常见的染色体疾病。21-三体综合征（即唐氏综合征，T21）又称先天愚型，是活产婴儿发病率最高的三体综合征。患儿体现为先天智力低下，生长发育缓慢，并伴有多发变形。严峻者除日子困难外还给家庭和社会构成深重的背负。18-三体综合征（爱德华氏综合征，T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严峻变形，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。13-三体综合征（帕陶氏综合征，T13）是活产婴儿中最严峻的三体综合征之一。该染色体反常的胎儿95%以上会死于宫内。因为存在严峻的神经系统疾病或杂乱的心脏反常，大都患儿出世后几天至几周内逝世。现在，香港的无创DNA检测技能是最先进，准确率已抵达99.9%，成果出的快，并且又有保证！别离香港中文大学的香港创始无创产前查看技能无创产前查看技能是源自香港中文大学的立异科研成果，并历经多翻优化而成。咱们亦正式获得大学的专利授权。敏儿安safeT21 Express由世界闻名的本港大学团队于近几年研制。测验技能选用最新的基因分析技能，保证高准确率及安全。与传统侵略性手术比较，此技能能于更前期得知测验成果，并且不触及流产危险。此技能广被全球逾越60个国度选用。

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