香港无创DNA筛查23对染色体哪些症状？人体有23对共46条染色体，若任一组染色体数量反常，便会呈现唐氏综合症等遗传疾病。傍边以第13、18、21号及性染色体的反常较常见。产生反常的危险随孕妈妈年纪添加而进步。　　23对染色体多倍体或非整倍体：　　唐氏综合症T21、爱德华氏综合症T18、巴陶氏综合症T13、47,XXY柯林菲特氏症、47,XYY超Y症候群、47,XXX三倍X染色体症、45,X0端立综合症、其他19对Others（包括其它染色体）。　　23对染色体多倍体或非整倍体对应主要症状：　　唐氏综合症T21　　（主要症状：最常见的遗传综合症，能导致精力发育迟滞、先天性心脏病、听力妨碍和眼部疾病等）　　爱德华氏综合症T18　　（主要症状：第二种最常见的遗传综合症，能导致颚裂、内翻足、肾脏缺点、先天性心脏病和其他身体、精力和器官缺点等）　　巴陶氏综合症T13　　（主要症状：第三种最常见的遗传综合症，能引起颚裂，内翻足，面部缺点，先天性心脏病和其他身体，精力和器官缺点）　　47,XXY柯林菲特氏症（主要症状：学习妨碍、睾丸较小、尿道下裂、阴茎较小、患乳腺癌的危险较高、缓慢炎症等）　　47,XYY超Y症候群（主要症状：学习妨碍、语言和运动技术开展缓慢、肌肉张力低下、癫痫等）　　47,XXX三倍X染色体症（主要症状：学习妨碍、语言和运动技术开展缓慢、肌肉张力低下、癫痫、肾脏反常等）　　45,X0端立综合症（主要症状：心脏缺点、骨骼反常、肾脏问题等）
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