香港无创DNA能够查看胎儿哪些微缺失?微缺失综合症是由染色体的细小缺失（或重複）引起的，传统血清筛查或一般非侵入性产前查看无法检测到微缺失。尽管发病率相对低于非整倍体，微缺失的影响亦因个别而异，但许多状况会导致智力残疾，发育缓慢或其他严峻问题。　　【20项微缺失症候群对应主要症状】　　狄乔治氏症候群(主要症状：心脏反常、颚裂、免疫问题等)　　1p36缺失症候群：(主要症状：智力妨碍、大脑结构反常、癫痫等) 　　猫哭症(主要症状：智力妨碍、发育缓慢、头部较小、心脏缺点等) 　　小胖威利症候群：(主要症状：发育缓慢、智力妨碍、严峻言语妨碍、癫痫等) 　　天使症候群：(主要症状：发育缓慢、智力妨碍、严峻言语妨碍、癫痫等)　　威廉氏症候群(主要症状：智力妨碍、学习问题、心血管问题等） 　　史密斯-马吉祥氏症候群(主要症状：智力妨碍、言语技术开展缓慢、行为问题等） 　　Koolen-deVries症候群(主要症状：智力妨碍、肌张力弱、癫痫等） 　　18q缺失症候群(主要症状：智力妨碍、行为问题、癫痫、肌张力弱等） 　　沃夫-贺许宏氏症候群(主要症状：生长发育缓慢、智力妨碍、癫痫等）　　阿拉吉欧症候群(主要症状：心脏问题、肝脏问题、胆管反常等）　　Jacobsen症候群(主要症状：发育缓慢、学习困难、行为问题、专心力失调及过度活泼症等） 　　遗传性压力易理性神经病变(主要症状：因周围神经对压力灵敏，而呈现触觉感官问题）　　Rubinstein-Taybi症候群(主要症状：智力妨碍、眼睛反常、心脏和肾脏缺点、牙齿问题等） 　　WAGR症候群(主要症状：肾母细胞瘤、先天性无虹膜、 泌尿生殖系统反常、智力妨碍等） 　　Potocki-Shaffer症候群(主要症状：骨骼和神经细胞发育问题、骨肿瘤等）　　Miller-Dieker症候群(主要症状：发育反常、智力妨碍、发育缓慢、癫痫发生等） 　　1q21.1缺失症候群(主要症状：发育缓慢、智力妨碍、神经和精力问题等）　　 　　Kleefstra症候群(主要症状：发育缓慢、智力妨碍、肌张力弱等）　　Phelan-Mcdermid症候群(主要症状：发育缓慢、智力妨碍、肌张力弱等 ）