每5人中就有2人为隐性病基因带着者。均匀每个人身体中带着2.3个隐性疾病基因。以地中海贫血症为例，华人中约10%的人为地中海贫血症基因带着者，大部分自己并不知情。80%重症患儿的爸爸妈妈不知道是带着者隐性基因带着者一般不会呈现任何病症，如非承受基因检测无法得知自己是否带着隐性疾病基因。80%的重症患儿出生在爸爸妈妈不知道是否带着者家庭中。 隐性基因疾病有75%时机影响下一代 隐性遗传病由隐性致病基因引起，具有一条隐性致病基因，会被视为无病症的带着者。在一起具有一对隐性致病基因，便会导致隐性遗传病。当爸爸妈妈均是带着者，下一代有高达25%的时机遗传到一对致病基因此患上隐性遗传病，成为重症患儿。 以地中海贫血症为例，重症患者需求毕生输血，严重者乃至在青少年期逝世。即便不是重症患儿，仍有50%或许成为带着者继续影响子孙。 香港隐性遗传疾病基因筛查危险评价使用先进的新一代基因排序体系（NGS）,需採集6ml的血液样本便能进行检测，进程简略。可筛检20种隐性遗传病的基因情况，提前防备。 这个也是一辈子只需做一回,即可知道自己是否有隐性基因,那要做,其实越早做越好。
