中国是出世缺点的高发国，据统计，每30~40秒就有一个出世缺点儿出世，每年的出世缺点婴儿数量约占全世界的20%。现在中国大陆累计有近3000万个家庭曾生育过智障、身体结构缺点等先天缺点儿，约占全国家庭总数的10%。　　技能越来越兴旺，出世缺点儿概率却只增不减？这是为何？　　据专家介绍，每个疾病都具有偶然性和随机性，现代人因为环境影响及不正常的日子习惯，简单发生本身的基因突变，任何一对健康配偶都有生育“缺点儿”的潜在危险。所以产前检测显得尤为重要！　　出世缺点怎样防备　　出世缺点的病种有许多，现在已知的至少有8000~10000种，大致分为结构反常、染色体反常和基因反常，不同原因导致的出世缺点所对应的确诊技能也不同。　　比方，结构反常导致的先天变形能够用印象学来确诊；例如：孕21~24周产检中的B超大排畸。　　染色体反常导致的智力妨碍，能够经过细胞遗传学、全基因测序技能确诊；例如：无创DNA产前检查、羊水穿刺可称为染色体排畸。　　而全基因测序技能还能够确诊因基因反常引起的功用反常。例如：地贫基因检测、产前遗传病基因检测。　　不可忽视的染色体排畸　　B超大排畸能够筛查胎儿四肢、脑筋、内脏等结构发育是否正常，现在现已得到广泛认可并列入必要产检项目，得到了满足的注重。　　而染色体排畸能够筛查胎儿因为染色体的结构和数目反常而导致的染色体疾病，包含三倍体综合症、性染色体方面的疾病、微缺失、微重复等。例如唐氏儿、爱德华氏综合症、天使综合症等。因为地域普及率低及价格要素，许多家庭并未注重，这也是缺点儿出世率居高不下的主要原因。　　染色体反常的胎儿，通常会呈现流产、夭亡的状况，存活下来的患儿也会伴有发育缺点、先天心脏病，智力妨碍，发育缓慢，免疫缺点，兔唇等。智力免疫缺点是B超等其它产检项目无法查出的，所以两项大排畸都不可缺！　　染色体疾病现在没有好的医治办法。孩子出世之后对本身及家庭的影响可想而知！　　香港NIPS无创产前检查-检测覆盖面全面晋级　　人有23对染色体，香港NIPS无创产前检查就针对胎儿的23对染色体进行检测，它是全球首个CFDA认证产品，由香港实验室和台湾上市公司才智基因协作检测签发威望陈述。仅有带有稳妥理赔许诺，最高可理赔6.6万美元。　　晋级版NIPS plus无创检测全港覆盖面最全：检测项目总共66项（22项体染色体反常(包含T21、T18、T13)、4项性染色体反常、20项微缺失症候群、20项骨骼发育不良基因突变，别的还附送宝宝性别在内）。　　人假如缺臂膀少条腿都会影响正常日子，相同染色体不管是多一条或是少一点也都不可；研讨显现，除了唐氏儿，有15-20%的自闭症,过动症,开展缓慢,智能妨碍的小孩便是因为染色体微缺失所形成。更有女人屡次怀孕屡次流产，也有可能是染色体微缺失形成的。　　那么NIPS无创产前检查是怎样做的？　　NIPS无创产前检查是一项透过检测血液中游离胎儿DNA的非侵略式产检，只需孕妈妈怀孕满10周及以上，抽取10ml母血可进行检测，检测的准确率大于99.5%，安全无创，不必忧虑伤害到胎儿。NIPS无创产前检查是经世界认可的NGS次世代定序技能进行高通量测序，以此检测胎儿染色体或基因反常危险。