唐氏综合症查看1/122是不是危险很高呢(唐氏综合症

唐氏归纳征也称为21三体归纳征、先天愚型，便是患者体内第21对染色体在细胞减数分裂的时分呈现反常，或许不别离等原因，而导致第21对染色体呈现三体或移位等情况，而产生的先天性染色体疾病，于高龄产妇较常见。为防止该病的产生，现在在产前孕检能够做筛查，所以，要做好产前筛查和确诊作业。

唐氏归纳症查看1/122归于高危险，假如想持续妊娠，是需进一步做羊水穿刺查看的，再依据查看成果来决议是否需持续妊娠，唐氏归纳征的首要临床体现为特别面庞。出世的时分就能够体现眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、内眦有赘皮、鼻梁低平、外耳小、硬腭小，常张口伸舌、流涎等。智能和体魄发育落后。智能和体魄发育的落后是唐氏归纳征最杰出、严峻的体现，可是程度纷歧。手足的特别体现。患儿有贯穿掌、手指短粗、足矮小、手纹和足纹反常。伴发变形，如先天性心脏病、消化道的变形、甲状腺功用下降、白内障、食管气管瘘等。唐氏归纳征现在还没有特效的医治办法，现阶段的医治首要是对症、支撑和加强体能练习等。首要，加强体能练习，尽或许的使患儿能够日子自理、从事量力而行的劳作，加强教育，进步社会适应能力。其次，药物的医治，还没有特效药物来医治唐氏归纳征，可是能够测验运用神经养分因子、维生素等促进智能的发育;其次，首要是针对先天性心脏病，白内障，甲状腺功用减低一级变形进行医治。

家长对待患有唐氏归纳征的宝宝要有耐性，常常和孩子交流，常常对孩子进行简略的练习，让其自己渐渐学会自己穿衣吃饭等。

唐氏归纳征即21-三体归纳征，又称先天愚型或Down归纳征，是由染色体反常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内前期即流产，存活者有显着的智能落后、特别面庞、生长发育妨碍和多发变形。

唐氏归纳症高危便是指唐氏筛查后，怀唐氏儿危险率比较高。由于，唐氏归纳症高危，仅仅一个依据母血检测，再依据孕妈妈的年纪、体重等等估量出来的一个危险系数，因而，唐氏归纳症高危胎儿并纷歧定便是唐氏儿。

唐氏归纳症危险率临界值为1/270，大于为高危，小于则为低危。唐氏归纳征危险率1/41174低于(1/250)为低危险。神经管缺点危险7.28(规范值2.5)高于2.5为高危险。母龄危险率1/1018低危险。不同年纪段的父母亲，出世孩子的唐氏归纳症概率是纷歧样的，还要看宗族中有没有相似的遗传性疾病。现在有唐氏筛查会依据年纪，化验，等等归纳分析判断，给出一个危险率。

以下是患唐氏归纳症的症状：

1、外部体征。

患儿面庞常异于常人。其两眼之间间隔较宽，鼻梁扁平。外侧眼角向上挑起，外耳较正常人小。舌头短而肥，常不能彻底收于口中，故不断流口水。身高和头部发育均不及常人，枕部扁平。皮肤松懈，头发稀少细致柔软，骨骼发育严峻滞后，长牙比正常儿童晚，并且牙齿简单错位。四肢和手指(脚趾)均粗短，关节反常柔韧可被严峻曲折。

2、智力低下。

该病患儿智商低于正常儿童，智商只要20-50左右，且2者的距离将日积月累。患儿动作发育较正常儿童缓慢。

3、发育缓慢。

身体反常脆弱。适当一部分的患儿，心脏或其他器官功用不健全。免疫力低下，易受病原微生物之损害。罹患白血病的几率数十倍于正常人。患者如可幸存至30岁后，往往呈现阿尔茨海默病症状。

4、性与生育能力。

性成熟比较晚。男性终身无生育能力，女人在青春期时会呈现月经，也有孕育子孙之或许。