什么是染色体？
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有必定的形状和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇组成胚胎后也应该是23对染色体。
染色体在形状结构或数量上的反常被称为染色体反常，也就不是23对染色体，或许其间一对染色体多一条。由染色体反常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可构成流产、先天愚型、以及先天性多发性变形等。
咱们常说的唐氏综合症或许唐氏婴儿，便是第21对染色体多一条这个问题，叫21-三体综合症，胎儿的染色体比正常多一条，多的那一条在第21对上。详细原因呢，是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有别离构成的，构成反常卵子。21-三体综合征患儿在出世时即已有显着的特别面庞，且常出现嗜睡和喂食困难。跟着年纪增加，其智能低下体现逐步显着，动作发育和性发育推迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他变形。因免疫功用低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。
防备染色体缺点，因而香港无创产前基因检测很重要
孕早期检测比较合适孕妈妈的仍是香港无创产前基因检测，这项技能是一项安全、精确、快速的检测胎儿染色体疾病技能。仅需采纳孕妈妈静脉血即可精确判别胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
