无创产前疾病检测(九周)
非侵入性胎儿染色体查看
非侵入性胎儿染色体检测技能是一项安全、精确、快速的新式胎儿染色体检测技能
使用次世代高通量基因定序(NGS)技能和生物信息学的办法对母血中的胎儿DNA信息进行剖析。
染色体反常是新生儿出世缺点中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例患有染色体反常。
其间常见的染色体数目反常疾病为唐氏症（T21）、爱德华氏症（T18）、巴陶氏症（T13）。
1997年研讨中发现母体静脉血浆中存在有胎儿游离DNA，能够作为非侵入性产前诊断的抱负资料。
近年来因为次世代高通量基因定序(NGS)技能发展，因而能以活络的分子生物学办法来检测胎儿游离DNA。
适用目标
■超越34岁之高龄产妇
■个人或宗族曾怀有染色体反常胎儿者
■唐氏症筛检为高危险者
■忧虑羊膜穿刺流产危险者
检测优势
安全：非侵入性、无流产、无感染危险
精确：DNA等级检测，特异性及敏感性可达99%以上
前期检测：孕期10周以上即可检测
检测周期短：采血后7个工作日，宣布检测陈述
非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)的原理是什么?
研讨发现，孕妈妈静脉血浆中可检测到胎儿的DNA信息。基于此发现，非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)技能透过抽取孕妈妈的静脉血，对其血浆中所含有的胎儿DNA信息，使用新一代定序技能和生物信息学的办法进行剖析，可精确检测胎儿是否患有染色体疾病。
非侵入性胎儿染色体检测(NIPT)适用于哪些孕妈妈？
（香港DNA判定|胎儿亲子判定|产前筛检——香港威望化验所Zentrogene基因检测中心）
