佛山市妇幼保健院眼耳鼻喉科李振安副主任医师介绍，在临床上曾接诊过这样一个病例，一个7岁的男孩出世时听力筛查没有问题，打球时被同学撞倒导致听力下降，其时家长并没介意，后由于伤风发烧听力进一步下降，经过检测确诊为大前庭水管综合征。

　　医师指出，“假如这个男孩在出世时就挑选做新生儿基因检测（包括遗传性耳聋），防止从事剧烈运动，保护好听力，完全可以防备听障的产生。”

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　　数百万儿童因用药不妥而逝世

　　此外，据世界卫生安排宣布的声明，每年全球约有上千万5岁以下儿童逝世，其间数百万儿童因用药不妥而逝世。在我国，据卫生部药品不良反应监测中心数据显现，我国儿童用药不良反应率为12.9%，新生儿高达24.4%。

　　做新生儿基因检测有什么含义

　　新生儿基因检测，是经过收集新生儿足跟血提取DNA，依托于世界上先进的高通量测序技能和信息剖析渠道进行检测和剖析，对新生儿常见遗传病患病、儿童药物灵敏基因进行评价和提示。



　　
新生儿基因检测

　　经过新生儿基因检测筛查，可以使基因遗传导致的缺点的患儿在临床症状体现之前或体现细微时，得以前期确诊、前期医治，有用的防止机体安排器官产生不可逆的损害，然后防止患儿产生智力低劣等严峻疾病，乃至逝世，是削减出世缺点的重要手法之一！