产前筛查是查看什么项目? 产前筛查究竟要筛查些什么呢？产前筛查主要是挑选现在发病率比较高的3种先天缺点进行筛查，包含先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺点。 以上三种先天缺点疾病是发病率比较高的，而神经管变形、先天愚型这类先天性缺点虽然是归于遗传性疾病，可是它们受环境要素的影响也是比较大，因而产生具有必定的随机性，比较难依据宗族史、妊娠史难以扫除产生的可能性，因而，一切有条件的孕妈妈都应参与产前筛查。 人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体顺次命名为1至22号染色体，最终一对染色领会决议胎儿性别。女人有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的剩余或缺失都会引起健康及发育问题。 香港NIPD无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体综合症、4项性染色体反常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。