来历:香港方健医疗 / 阅览次 / 时刻:2021-07-06 15:36 许多时分，孕妈们会关于无创会有必定的疑问，比方“医师，无创是查什么啊？”“查孩子染色体为什么会抽我的血啊？”等等。为回答各位孕妈的疑问，今日，香港方健医疗服务中心就给各位科普一下无创产前基因检测。什么是无创产前基因检测？无创产前基因检测只需提取孕妈妈血液体系里的胎儿DNA，选用第二代基因测序技能全面筛查胎儿94种遗传性染色体反常疾病，核算胎儿罹患疾病的危险(例如唐氏综合症)，相比较侵略性的羊膜穿刺及绒毛采样，无创产前基因检测更安全、无流产危险。一起，相较既往的血清学生化法唐氏筛查来讲，这项技能对胎儿21、18、13号染色体三体具有更高的准确性，准确率能够到达在99%以上，所以被称为最接近确诊水平的筛查办法。什么时分做无创产前基因检测最合适？孕10+0~22+6周，需求抽孕妈妈的外周血，经常是肘部静脉的血。什么状况的孕妈更适合做无创产前基因检测呢？1． 血清学生化法唐氏筛查成果显现胎儿21、18三体的危险值介于高危险切开值与1/1000之间的，也便是灰区的规模。2． 有介入性产前确诊忌讳证者（如前兆流产、发热、出血倾向、各种感染活动期等等）。3． 孕20+6周以上，不小心错过了血清学生化法筛查唐氏的时刻，但想了解胎儿的21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的患病危险的。无创产前基因检测成果怎么看？因为它仅仅胎儿染色体反常的筛查手法，在现有的科学数据和依据下成果仅陈述有高危险和低危险2种成果。但需求留意的是，当成果为低危险时，并不表明查看的胎儿染色体没有问题，有很小的或许呈现漏筛或许，也便是仍有很小的概率存在胎儿染色体反常或许，还需求结合后期B超查看等手法进一步评价胎儿的状况。当成果为高危险时，阐明胎儿染色体反常的几率较高，强烈建议孕妈妈及时就诊，在医师的指导下承受产前确诊以了解胎儿的染色体状况（如羊水穿刺、脐静脉穿刺等）。香港方健医疗服务中心提示，无创DNA仅仅产前筛查技能，不是确诊检测，且有假阳性和假阴性的或许，不能单单只看无创成果就判别胎儿状况，乃至决议胎儿去留。