无创产前基因检测和唐筛、羊穿有啥差异?
2021-08-06 10:26:37
来源: 香港DNA•检查服务中心
来历:香港方健医疗 / 阅览次 / 时刻:2021-07-13 11:11 孕妈怀孕后,会需求进行各种产前查看,如唐氏筛查、羊水穿刺、无创产前基因检测等等,那么这些产前查看到底有啥差异?唐氏筛查依据查看孕周的不同,唐氏筛查又分为前期唐氏筛查(早唐)以及中期唐氏筛查,在全国大部分地区,契合计生方针等情况下,能够免费查看一次。它是经过检测孕妈妈血中的某几项目标,结合胎儿巨细、孕周,孕妈妈年纪、体重、月经周期等一系列数据,经过公式核算出下列疾病(21-三体、18-三体、神经管缺点)或许的危险值。由于它是依据统计学的原理,经过设置数学模型来核算的,相应的搅扰也多,准确性和灵敏度均不高。羊水、脐血穿刺羊水或许脐血穿刺,穿刺后得到标本中都是直接的胎儿的遗传物质,依据这个去做胎儿的染色体剖析或许基因检测,这个准确性是现在最高的,是“金规范”。但它的下风在于,都需求用细针穿过子宫肌层获得胎儿的遗传物质,是一种传统并具有伤口的检测方法,它或许形成流产3%-5%,还或许损伤胎儿,形成其四肢的残损。所以,医界不赞成只为了测知胎儿性别就做羊膜穿刺术或绒毛采检术或抽脐带血。无创产前基因检测无创产前基因检测,也称无创产前基因测序(NIPT)。科学家们发现,在母亲的血液中,存在胎儿的游离DNA片段,在怀有21-三体综合征(体内的第21号染色体多了一条然后呈现的一系列综合征,包含特别面庞、智力低劣等)患儿的母亲体内,来自游离的21号染色体的游离DNA片段数量明显高于正常孕妈妈,然后能够经过这一方法检测出胎儿或许存在的染色体疾病问题。同理,该技能还能够应用于筛查18-三体综合征以及13-三体综合征。无创产前基因检测只需提取孕妈妈血液体系里的胎儿DNA,选用第二代基因测序技能,能全面筛查胎儿94种遗传性染色体反常疾病,核算胎儿罹患疾病的危险(例如唐氏综合症),相比较侵略性的羊膜穿刺及绒毛采样,无创产前基因检测更安全、无流产危险。香港方健医疗服务中心提示,怀孕期间,孕妈一定要慎重,尽量挑选对本身和胎儿影响较小的检测方法。
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