失误简单形成不行抢救的损伤
据统计，我国每年约有90万缺点儿出世（均匀每30秒就有1个）。近些年，每年的出世缺点人数更是一直在增加（尤其是撤销强制婚检后），从2000年的109人/万人，增加到了2011年的153人/万人。
而在这些新增的缺点儿中，其实约有70%以上的患者在出世时并没有显着的病症。可是后边的一些失误却让悲惨剧发生了，比方2005年春节联欢晚会上，扮演“千手观音”的21个聋哑姑娘，有18个出世时听力正常，但由于小时候错用药物导致耳聋。
这是血淋淋的经验，无论是对孩子自身、仍是家庭，都是难以承受的沉痛。生孩子不易，养孩子更难。导致这一现象发生的元凶巨恶是基因。现在基因检测技能如此兴旺，为了让这样的悲惨剧少发生一点，宝爸宝妈可让孩子进行新生儿基因检测，那么新生儿基因检测效果有哪些？
新生儿基因检测效果有哪些？
关于某些遗传病，如果在患儿临床症状体现之前或许较为细微前，通过筛查得以前期确诊、医治，能够有用削减许多不行抢救的损伤。
新生儿基因检测，能够让爸爸妈妈了解宝宝的致病骤变基因状况，防止宗族遗传病带给孩子的苦楚，为新生儿供给生育辅导，例如科学用药，防止因用药不妥发生的不良反应。
新生儿基因检测内容首要包含以下几个方面
1、新生儿常见遗传病
遗传代谢病（40种）遗传性耳聋（1种）
先天性免疫缺点（1种）
其他高发单基因疾病（3种）
