遗传病是经过什么方法进行遗传的？许多疾病是由多个基因一起效果形成的（称为基因）的基因和环境之间的相互效果。这种病症一般不遵从上面列出的遗传形式。由多个基因或基因/环境的相互效果，包含心脏疾病引起的条件的比如，II型糖尿病、精神分裂症和某些类型的癌症。遗传病详细遗传方法如下：　　常染色体显性遗传——每个细胞中基因的一个骤变复制足以使人遭到常染色体显性遗传病的影响。在某些状况下，受影响的人从受影响的爸爸妈妈承继该条件。在其他状况下，这种状况可能是由于新的骤变形成的在基因中，而且发生在没有宗族疾病史的人群中。例如：亨廷顿病，马凡综合征　　常染色体隐性遗传——在常染色体隐性遗传中，每个细胞中基因的两个复制都有骤变。具有常染色体隐性病症的个别的爸爸妈妈每个带着一个骤变基因的复制，但它们一般不显现该病症的体征和症状。常染色体隐性遗传疾病一般不会出现在每一代受影响的家庭中。例如：囊性纤维化，镰状细胞病
　　X连锁显性——X连锁显性紊乱是由X染色体上的基因骤变引起的，X染色体是每个细胞中两特性染色体之一。在雌性（具有两条X染色体）中，每个细胞中基因的两个复制之一中的骤变足以引起该疾病。在雄性（只要一条X染色体）中，每个细胞中仅有一个基因复制的骤变会导致这种疾病。在大多数状况下，男性比女人阅历更严峻的症状症状。X连锁遗传的一个特征是父亲不能将X连锁特征传递给他们的儿子（没有男性到男性的传达）。例如：脆性X综合征　　X连锁隐性——X连锁隐性紊乱也是由X染色体上的基因骤变引起的。在雄性（只要一条X染色体）中，每个细胞中一个基因的改动复制就足以引起这种状况。在女人（有两条X染色体）中，必须在基因的两个复制中发生骤变才干引起疾病。由于雌性不太可能有这种基因的两个改动复制，所以雄性受X连锁隐性遗传病的影响比雌性更频频。X连锁遗传的一个特征是父亲不能将X连锁特征传递给他们的儿子（没有男性到男性的传达）。例如：血友病，法布里病　　Y连锁——条件被认为是Y连锁的假如引起疾病的骤变基因坐落Y染色体上，则是每个男性细胞中两特性染色体之一。由于只要雄性具有Y染色体，所以在Y连锁遗传中，骤变只能从父亲传给儿子。例如：Y染色体不孕，部分病例为Swyer综合征　　共显性——在一起承继，表达基因的两个不同版别（等位基因），每个版别发生稍微不同的蛋白质。两个等位基因都影响遗传特性或确认遗传条件的特征。例如：ABO血型，α-1抗胰蛋白酶缺乏症　　线粒体——线粒体遗传，也称为母系遗传，适用于线粒体DNA中的基因。线粒体是每个细胞中将分子转化为能量的结构，每个细胞都含有少数DNA。由于只要卵细胞为发育中的胚胎供给线粒体，所以只要雌性才干将线粒体骤变传递给它们的孩子。由线粒体DNA骤变引起的病症能够出现在每一代家庭中，而且能够影响男性和女人，可是父亲不会将这些病症传给他们的女儿或儿子。例如：Leber遗传性视神经病变（LHON）　　 由染色体数目或结构的改变引起的疾病也不遵从承继上述简略的形式。其他遗传要素有时会影响遗传病的遗传。