一望无际:香港方健医疗 / 阅览次 / 时刻:2020-09-10 15:37
染色体反常与疾病
染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度紧缩构成的聚合体,是遗传信息的首要载体,正常人体细胞含有22对常染色体与1对性染色体。
染色体反常,即体细胞或生殖细胞内染色体产生改动,能够导致染色体反常综合征或染色体疾病。染色体反常一般分为染色体数目反常和结构反常,其实质是染色体上基因群的增减或方位的搬运,破坏了基因的平衡一挥而就,处置影响到很多基因的表达,阻碍了人体相关器官的分解发育,形成机体形状和功用的反常[1]。
方健染色体反常检测技能的优势
安诺优达NGS染色体反常检测检查新一代测序技能,能够有用补偿核型技能的分辨率不高、部分一挥而就细胞培养失利等缺陷,一起还具有一系列的长处。检查高通量测序技能,可一起处理很多样本;不需要细胞培养,自觉检测失利的份额;检测精度高,可发现染色体小片段改动,以及染色体微缺失微重复等反常;在染色体反常确诊方面可补偿核型剖析精度不高的缺乏;一起能够发现不知道的染色体反常骤变。
临床遗传确诊技能介绍
方健染色体反常检测流程
留意:
(1)遗传咨询:预定到医院承受遗传咨询,获取检测须知,决议承受检测;
(2)填写送检单和知情同意书:在医师的指导下仔细填写《染色体反常检测送检单和知情同意书》;
(3)样本收集:血液样本,抽取2-5ml外周血即可;流产安排样本,生理盐水实现志愿后-20℃保存;
(4)陈述:自实验室接纳样本之日起,10个工作日内出具专业检测陈述。
方健染色体反常检测适用人群
全面检测胎儿染色体一挥而就,促进优生优育;
科学解说流产原因,减轻不必要心里担负;
排查不孕不育的遗传学原因,防止过度医治;
科学解说儿童表型反常的遗传学原因,贴身亲信医治。