无创dna查看技能仅需采纳孕妈妈静脉血，使用新一代DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序成果进行生物信息剖析，能够从中得到胎儿的遗传信息，然后检测胎儿是否患三大染色体（13号、18号、21号）疾病。 无创dna查看作为孕期一项重要的查看，能够排出的变形有许多，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体形成的严峻出世缺点，以及十分严峻的变形发育妨碍和智力低劣等问题。 1.唐氏综合症(T21)T21(唐氏综合征)，症状：特别面庞、多发变形、生长发育缓慢、智力妨碍，寿数削减 2.爱德华氏综合症(T18)T18(爱德华氏综合征),症状：先天性心脏病，表面及多器官严峻变形，发育缓慢，40%存活至1个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁 3.帕陶氏综合征(T13)T13(帕陶氏综合征),症状：95%以上会死于子宫内。半数以上的患者会有全前脑变形，常兼并先天性心脏病，活产寿数4~6个月 香港敏儿安t21无创产前筛查-合适孕10-24周的孕妈妈，可查看胎儿悉数的23对染色体（含T21、T18、T13)的相关呈现的疾病缺点外，及世界基因数据库中记载的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。详细为包含：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。