无创dna能够替代nt，nt是在无创DNA之前做的一项查看，是经过B超了解胎儿颈项通明层的厚度，以此来前期判别胎儿患唐氏儿的危险，一般在怀孕11-13加6周之间查看。 而无创dna是经过抽取孕妈妈的静脉血，来精确查看并确诊胎儿患唐氏儿的危险。两种查看办法尽管不一样，可是假如NT查看错过了时刻或许现已确认行无创DNA查看，NT不查看也是能够的。 孕期应留意歇息，不要熬夜，不要乱用药物，防止触摸放射线和有辐射的东西，做好每个时期的产检，留意调查胎儿状况，如有不适应及时去医院。 香港敏儿安t21产检进阶版-可查看胎儿悉数的23对染色体（含T21、T18、T13，)的相关呈现的疾病缺点外，及世界基因数据库中记载的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群，还能够知道胎儿性别。 敏儿安t21详细筛查为包含：T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。