唐氏筛查又称神经管缺点产前筛查，是一种经过抽取孕妈妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈妈的预产期、体重、年纪和采血时的孕周等，核算生出先天缺点胎儿的危险体系的检测办法。　　关于唐氏筛查　　唐氏筛查是存在很大缝隙的，漏检率和假阳性率都很高，由于它主要是经过孕妈妈的激素水平再结合孕妈妈的年纪、体重和孕周这些因从来进行估测，然后得出一个宝宝患病的危险值。如果是唐筛高危、临界危险的话，胎儿可能是唐氏儿、胎儿可能有染色体疾病，就需要进一步进行愈加准确和先进的查看。一般是做香港无创产前基因检测。　　95%左右的唐氏综合征患者爸爸妈妈均为正常且宗族中也没有唐氏综合征，其产生是受精卵前期细胞割裂过错或生殖细胞（精子或卵子）割裂过错导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的产生与爸爸妈妈染色体结构反常（如易位）有关。　　染色体疾病：染色体疾病是新生儿出世缺点中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其间最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。


　　香港8周无创DNA柏思43项筛查　　香港最全面的无创产前基因检测-柏思筛查，共包含23项三倍体+20项微缺失，选用双渠道NGS次世代定序技能（次世代定序技能能有用供给检测灵敏度，双渠道NGS体系更能互补长短），进行高通量测序，并将测序成果进行生物咨讯剖析，以此查看胎儿罹患染色体反常的危险，准确率高达99.5%。最早8周能够检测，抽取淮妈妈静脉血，从中提取游离的DNA片段(来自母体和胎儿的DNA片段)，选用新一代高通量测序技卫，经过序列比对将这些染色体片段准确定位到每个染色体上，能够查看出是否潜在有影响胎儿健康的病症。具有灵敏度高、特异性强、淮确性高级特色，淮确率达99%，明显优于传统的唐氏筛查方法。7-15个作业日出陈述，是想要给宝宝做一个最全面的筛查的最佳挑选。　　据香港zentrogene基因检测中心(大Z化验所)医务人员温馨提示:特别是35岁以上的错失早孕唐氏筛查的孕妈妈，唐氏筛查成果是高危险的妇孕，具有屡次流产史、染色体疾病患儿生育史孕妈妈，系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带者)不想对胎儿健康忧虑，期望提早知道切当检测成果的孕妈妈.