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孕妈留意!唐氏筛查结果是“高危”怎么办?


  唐氏筛查关键须知

  1.传统唐筛检测法危险高

  许多孕妈在怀孕13周之前就开端做唐氏筛查第1期 ( 二联筛查 ) 了,第16-18周就要做唐氏筛查第2期 ( 二联/三联筛查 )。可是仍是会呈现查看不出的状况!

  由于传统唐氏筛查技能存在危险——漏检率高,二联筛查/三联筛查漏检率高达30%,也就是说,孕妈即便去做了二联筛查/三联筛查,仍然怕自己被漏检了;传统唐筛选用的羊水穿刺检测法有流产危险。

  一般来说,侵入式唐筛办法选用羊水穿刺和绒毛检测法两种办法。羊水穿刺,即抽取胎盘中的羊水,培育胎儿脱落在羊水中的细胞,查验细胞染色体;绒毛检测法则是侵入式取样,会损害母体的子宫乃至是胎儿。这两种办法会形成伤口,或许会被细菌感染,流产概率到达1%以上。可靠性远远不如无创产前基因检测技能。

  2.无创DNA产前检测法横向比较

  以香港方健医疗为例,采纳最新美国Panorama无创产前基因检测技能。这项技能在不会有漏检的状况,精确率高于了99%,怀孕9周即可检测,比大陆的12周早了整整3周。胎儿12周的时分现已很大了,并且要15天才干出陈述,而美国Panorama只需要10天就能够出陈述了。

  香港方健医疗无创DNA产前检测法的优势

  美国Natera独家专利技能——Panorama无创DNA产前检测技能

  香港方健医疗选用最新美国Panorama无创技能,性价比超高,能够检测胎儿的骨骼,心脏,神经反常等;比较内地无创DNA对双胞胎、龙凤胎只能检测到三项;

  而Panorama无创能够检测到更多项染色体疾病,除了较为人知的唐氏综合症、爱德华氏症和巴陶氏症外,Panorama还可对性染色体套数反常以及特定的细小片段缺失疾病进行筛检。

  比方:透纳氏症(45,X0)、柯林菲特氏症(47,XXY)、三X染色体症候群(47,XXX)、XYY症候群(47,XYY)、22q11.2缺失症候群、迪乔治症候群等等。

  不只能够得到精确率更高的成果,并且能知道患病胎儿的个数。关于常见的染色体反常遗传病,如三体综合征等,Panorama™无创检测具有更低的假阳性率和假阴性率。

  无创DNA产前检测更早、更安全、更精确

  检测时刻更早。孕妈妈在妊娠第9周的时分就能够进行检测,内地的医疗机构一般为12周,香港的部分医疗机构一般为10周。

  安全性更高。只需要经过抽取孕妈妈的血液作为样本即可检测,不会对孕妈妈形成任何损伤,更没有流产危险。

  精确率更高。检测陈述10个工作日天就能够出来。此项技能安全稳妥,检测精确率高于99%;除此之外,Panorama™无创检测还具有以下优势:在双胞胎怀孕状况下,Panorama™无创检测可辨别是是否同卵双胞胎或异卵双胞胎,能够别离知道双胞胎的性别;

  香港方健医疗致力于为广阔孕妈保驾护航,欲了解更多有关无创DNA产前检测的概况,请与咱们联络!


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