产前筛检可测验到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体。前22对染色体顺次命名为1至22号染色体，最终一对染色领会决议胎儿性别。女人有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体。任何染色体的剩余或缺失都会引起健康及发育问题。

　　三体症是指某一染色体多出了一个复本—正常情况下只要2条的染色体，在三体症情况下则变为3条。

　　单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本—正常情况下应有2条的染色体，在单染色体症情况下则只要1条。

　　三倍体是指一切染色体均有3条的异常情况。





哪类人士合适无创产前基因检测?

　　不管任何年纪或种族，任何怀孕周期已达9周的孕妈妈均可承受无创产前筛查。

　　样本要求:

　　抽取孕妈妈20毫升血液样本。假如能够，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于削减孕妈妈重复测验的时机或在鸿沟情况下协助剖析。