来历:香港方健医疗 / 阅览次 / 时刻:2020-07-25 09:51
一切的爸爸妈妈都期望自己的宝宝能健康、生动、心爱。但是现实是也有一些孩子，一出世就患有某种疾病，因为无论是精子或许卵子哪一方染色体呈现了问题，都会对宝宝的健康形成十分严峻的影响。
而这一现象的产生具有随机性，无论是父亲仍是母亲都无法防备这种染色体问题的产生。所以这个时分产前检测就十分有必要了。
一、香港和内地的无创DNA检测有哪些不同
内地无创DNA检测只能检测三项染色体三倍综合症，如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)，而且是孕12周才能够进行。
而香港一切的爸爸妈妈都期望自己的宝宝能健康、生动、心爱。但是现实是也有一些孩子，一出世就患有某种疾病，因为无论是精子或许卵子哪一方染色体呈现了问题，都会对宝宝的健康形成十分严峻的影响。
而这一现象的产生具有随机性，无论是父亲仍是母亲都无法防备这种染色体问题的产生。所以这个时分产前检测就十分有必要了。更全面更精准，除了三项染色体三倍综合症，还能检测性染色体，先天心脏病，智力妨碍，发育缓慢，免疫缺点，兔唇等疾病，针对23对染色体全面检测20项.
而且只需要在孕9周后就可进行检测，5-7个工作日就能够拿到查验陈述。
二、无创DNA检测详细检测哪些
6种三倍体综合症
1.唐氏综合症 T21 (发病率跟着孕妈妈年纪添加而上升，35岁时到达1/400)21号染色体三体症，俗称唐氏综合症，是因为多了一条21号染色体而引起的疾病
2.爱德华氏综合症 T1818号染色体三体症，又称爱德华氏综合症，是因为婴儿出世时带有三条18号染色体。13号染色体三体症，又称巴陶氏综合症，是因为多了一条13号染色体。
3、巴陶氏综合症 T1313号染色体三体症，又称巴陶氏综合症，是因为多了一条13号染色体。
4、9号染色体三倍体 T9
5、16号染色体三倍体 T16
6、22号染色体三倍体 T22
(9号、16号、22号染色体三倍体都归于稀有的染色体疾病。首要临床症状为发育缺点、智力妨碍、神经系统发育缓慢、肾脏形状反常、身体两边不对称发育等。)
5种性染色体检测
1、透纳氏综合症透纳氏综合征女人出世时，X性染色体悉数或许部分缺失而引起的
2、柯林菲特氏症柯林菲特氏症是一种只会呈现在男性身上的染色体反常疾病
3、X三体综合症X三体综合症，又称为X染色体症，是因为女人患者多出一条X染色体而引起的疾病
4、XYY三体综合症XYY三体综合症，又称为雅各氏症，只呈现于男性。患者比正常人额定多出了一条Y染色体
5、胎儿性别检测检测是否具有Y染色体及浓度，确认胎儿性别
九种缺失综合症
6、5P猫鸣综合症、
7、1p36缺失综合症
8、2q33.1缺失综合症
9、10p14 II型狄喬治症候群
10、16p12,2缺失综合症
11、11q23雅各森症候群
12、1q32.1遗传性唇颚裂症侯群
13、 5p11.2普瑞德威利症候群
14、5p11.2天使症候群
