跟着基因检测技能的不断发展，对癌症的病理分型和分子分型也越来越清晰。就肺癌来说，依据基因骤变的类型又可以分为不同的亚型，它们有着各自的习惯药物，这些药物有或许天壤之别。很有必要！很有必要！很有必要！（重要的工作要说三遍！ 从前就遇到一位晚期肺癌患者，在没有进行基因检测的情况下，私底下盲试第一代EGFR靶向药物特罗凯（厄洛替尼）3个月，没有显着效果。后来在正规医院进行了基因检测，发现根本就没有EGFR基因骤变，而呈现骤变的是ROS1基因。笔者不由慨叹，盲试靶向药物要不得，那3个月不只耽误了名贵的医治时刻，而且还浪费了白花花的银子。 所以基因检测很重要，很重要，一方面可以判别你是否被靶向药物所“中意”，另一方面可以判别你是否适合用某一种靶向药物。
那么挑选怎样的基因检测？ NCCN（美国国家归纳癌症网络,NationalComprehensiveCancerNetwork)攻略指出：关于晚期的非小细胞肺癌患者（NSCLC）、胰腺癌或含腺癌成分的其他类型肺癌，应在确诊的一起惯例进行EGFR基因骤变和间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）交融基因检测、ROS1基因检测（2017年NCCN攻略新添加的）。如有必要可进行RET基因交融、K-RAS基因、BRAF基因V600E骤变、HER2基因扩增、MET基因高水平扩增及MET基因14号外显子跳动的确骤变检测。
癌症基因检测是检测患癌的危险率，故早防备早医治才干解决问题。 针对性：可以确认患者是否带着遗传性肿瘤发病相关基因的骤变，做出确诊；还可对遗传性肿癌患者的家人进行基因查看，找出骤变基因带着者，在他们未发病前就供给癌症防治的咨询和采纳有用的办法。 预知性：基因检测关于一些非遗传性肿瘤，如肺癌、胃癌等，也具有猜测效果。大多数癌症是由遗传易感和环境要素诱发所造成的，即人们触摸了环境中的致癌物质。这些物质关于有遗传易理性的人群来说，简单诱发基因骤变，终究导致癌症的产生。
