来历:香港方健医疗 / 阅览次 / 时刻:2021-06-24 15:44 所谓遗传是指爸爸妈妈的某些特征经过DNA传递给下一代，使得下一代取得爸爸妈妈的遗传信息。在基因信息遗传过程中，不只会传递所谓的“好”基因，也会传递一些令人意想不到的“坏”基因，乃至构成遗传性疾病。1、常染色体遗传其间，常染色体隐性遗传能够算的上是暗箭难防的一种。所谓的常染色体隐性遗传，简称常隐，是指在常染色体1-22号上的一对等位基因，当只要一个“坏的”（骤变）基因时并不会致病，只要遇到另一个相同骤变基因才会致病。典型的常隐遗传有以下特色：1.与性别无关，男女患病机会均等；2.爸爸妈妈一方带着，子女有1/2概率带着，1/2概率正常；3.爸爸妈妈两边均带着，子女有1/4概率患病， 1/2概率带着，1/4概率正常；4. 近亲结婚能不能亲上加亲不知道，但子女患病概率明显进步是必定的，因为一起先人导致两边在同一基因带着的几率升高。常见的常染色体隐性遗传病有：先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、囊性纤维化等。而常染色体显性遗传病则呈连续性传递，在遗传谱系能够看见的几代都会有患者，这也是比较简单提早防备、后期医治的疾病之一。常见的常染色体显性遗传病，有软骨发育不全、Huntington病宗族性高胆固醇血症、多发性结肠息肉、神经纤维瘤、并指1型等。2、X连锁隐性遗传X连锁隐性遗传，是指在X性染色体上的一个骤变基因，当它发生在男性身上的时分会致病，发生在女人身上的时分则会表现为健康带着者，由此，这种遗传病症也被认为是“传男不传女”。但详细来看，X连锁隐性遗传主要有以下特征：1.男性患者远远多于女人患者2.母亲带着时，父亲正常时，女儿有1/2概率带着，儿子1/2概率致病；3.父亲是患者，母亲正常时，女儿悉数是带着者，儿子悉数正常；4.父亲是患者，母亲是带着者时，子女均有1/2概率致病，且女儿悉数是带着者；5.男性患者其骤变基因均来自母亲，因为穿插遗传，男性患者的兄弟，舅舅、姨表兄弟、外甥等均有可能是患者。常见X连锁隐性遗传病有：DMD、红绿色盲、甲型血友病、乙型血友病、G-6-PD缺乏症等。3、X连锁显性遗传如果说X连锁隐性遗传被认为是“传男不传女”，那么X连锁显性遗传则被认为是“传女不传男”。X连锁显性遗传是在性染色体X上的骤变基因，遵从显性遗传规则，具有以下特征：1.女人患病概率高于男性，一般是2倍，但男性患者的病况较重。2.母亲杂合子患者，父亲正常，其子女中有1/2概率患病，父亲患者，母亲正常，其女儿均患病，儿子正常。3.所谓杂合子患者，即只要一个骤变基因，纯合子患者即两个骤变基因。临床上甚少呈现纯合子患者，一般来说纯合子患者很难存活。常见的X连锁显性遗传病有：抗维生素D佝偻病、色素失禁症等。4、Y连锁Y连锁是一种真实意义上的父子相传的疾病，女人不带着，也不致病，也不传递基因。香港方健医疗服务中心提示，现在，大部分遗传性疾病仍然没有针对性的有用疗法，防备仍然是最有用的手法，因而，在孕前对致病基因进行带着者筛查是重要且必要的手法。而香港方健医疗服务中心也能供给关于单基因隐性遗传病的全面筛查服务，仅需6mL静脉血进行无创检测，就能一起检测101种单基因遗传病，并由专业遗传咨询团队回答陈述。概况能够联络方健医疗中心咨询，联络方式(852) 2623 9290 (尖沙咀)；(852) 2623 2801 (尖沙咀)。