遗传性肿瘤由特定致病基因骤变导致且具有宗族集合性。这些骤变会在宗族中遗传，遗传了上述变异的宗族成员罹患相应肿瘤的危险会极大添加。经过基因检测，患者能够了解清楚患病的原因，而带着肿瘤易感基因的人群能够完成前期干涉、医治。　　个人基因图谱　　因为遗传要素决议您罹患某种疾病的倾向性。假如您有特别的遗传物质，如特别基因型，染色体改动、特别蛋白的改动等，您患一些疾病的危险便会添加。当您对某种疾病有易理性时，主张您充沛了解该疾病原因，防备措施以便更好的进行针对性的检测监控。　　个人根本首要分为：稀有基因型、稀有基因型、非必须基因型、常见基因型、首要基因型、大都基因型。　　本检测从样本中提取遗传物质首要从常见遗传疾病篇、肿瘤篇、药敏性测验篇、特性特徵篇以及先人溯源篇共五部分进行检测和解读。帮助您辨认您个别遗传特色中存在的影响健康状况的危险，剖析您的危险要素，提出办理健康危险的防备保健主张。　　　遗传性肿瘤基因检测　　遗传性肿瘤由特定致病基因骤变导致且具有宗族集合性。这些骤变会在宗族中遗传，遗传了上述变异的宗族成员罹患相应肿瘤的危险会极大添加。经过基因检测，患者能够了解清楚患病的原因，而带着肿瘤易感基因的人群能够完成前期干涉、医治。　　基因检测特色　　简略－仅需抽取静脉血液即可检测。　　精准－准确率高达99.9%，完善的数据库进行解读。　　全面－一次检测多个遗传性肿瘤相关基因。　　专业－专业遗传谘询团队供给陈述解读及遗传谘询服务。
　　适用目标肿瘤患者　　1.供给针对性医治计划　　2.猜测罹患其他肿瘤的几率　　3.查找致病原因　　4.为亲属供给有用的遗传信息　　肿瘤患者亲属及健康人群　　1.供给遗传变异信息，猜测患病危险　　2.患病高危险人群：早发现早防备，下降发病率