正常人体每个细胞都有23对共46条染色体，其间包含一对性染色体。香港无创DNA产前检测，能够检测到什么染色体疾病呢?包含是：
T21唐氏综合症(患病的几率是1/700)，唐氏儿的特征是智力妨碍，并且抵抗力差，患者平均寿数在43-55岁。
T18爱德华氏综合症(患病几率1/5000)患者大多数会夭亡，少数存活的小孩或许伴有严峻智力妨碍，乃至五官不全，先天性心脏不健全，残废等现象。患者平均寿数缺乏一年。
T13巴陶氏综合症(患病几率1/16000)此症状会导致高流产率，胎儿大多数寿数缺乏一周，患者会呈现低肌张力，唇裂，耳朵变形，手指变形。患者平均寿数少于一年。
为什么他人没有，我却患有这种疾病的宝宝呢?
不少宝妈以为自己年青，应该不会有这种情况产生，这些应该是高龄产妇的才会有的。可是当你了解这些胎儿染色体疾病的成因之后，大多数人不会再抱有侥幸心理。染色体三倍综合症是一种遗传基因失调的染色体倍增现象，导致细胞排列时，某一条染色体由正常的两条增加到三条。染色体疾病绝大多数产生在受精卵构成之时，归于随机性骤变。人体有46条染色体，多一条或许少一条都会呈现变形，依据数据计算，年纪越大的爸爸妈妈，胎儿患有染色体疾病的概率就越高。当然年青的爸爸妈妈也不要抱有侥幸心理，即便几率再低，不怕一万只怕如果。
香港无创DNA产前检测比内地做唐筛好在哪里?
更前期：内地需求11~14周才能够做，香港7周就能够验了，并且比内地筛查的更全面
安全，无创：只需抽取8.5ml母体血液
准确率高：准确率高达99.9%
