唐氏高危险不要严重,该怎么办？　　关于唐氏筛查高危险，一般首选羊水穿刺查看，抽取羊水培育羊水的胎儿细胞，直接调查胎儿细胞染色体的数目和结构，作为胎儿染色体查看的确诊。唐氏高危险假阳性率很高，大部分高危险患者羊水穿刺成果正常，所以唐氏筛查高危险也不用过于严重，依照医师的要求一步步来就可以。　　有些医师关于唐筛高危险主张做胎儿无创DNA检测，从妈妈血中别离胎儿DNA成分，查看胎儿是否有染色体反常，理论上比生化唐筛精确，可是用它作为唐筛高危险的确诊实验现在临床证据不足，需求慎重挑选。　　唐氏筛查的参考值一般是低危险便是正常的。一起除了看三项的低危险之外，还要看afp的MOM值规范、雌三醇的MOM值规范、hcg值的MOM值规范。假如这些激素水平的MOM值规范有反常，也怕胎儿有染色体疾病。唐氏筛查二十一三体、一十八三体、一十三三体这些有危险归于临界危险，或者是高危险都说明唐氏筛查的查看成果有反常。
　　所以主张一定要拿给医师看一下，任何一项有问题都说明唐氏筛查有问题，一定要进一步查看。　　香港NIPD无创性胎儿染色体反常产前检测技能是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技能，可以在怀孕10周后对特定染色体疾病进行筛查。检测包含:6项三倍体综合症、4项性染色体反常综合症、84项微缺失及微重复综合症以及XY(性别)染色体检测，总共95项。7-10天完结陈述剖析成果。