一旦患上了单基因遗传病，有方法治好吗?
不同的单基因遗传病状况不同。大都单基因病无法治好，有单个疾病能够通过后天干涉彻底治好，例如：地中海贫血能够通过骨髓干细胞移植手术治好，但面对手术成功率低和费用贵重的问题。
假如胎儿出世时不是先天单基因遗传病患者，会在后天由于环境要素患上单基因疾病吗?
一般不会。单基因遗传病是由相应的等位基因操控，环境要素一般对多基因遗传病的影响较大。
怎么下降单基因遗传病的发病率?
单基因遗传病是由等位基因所操控，防备胜于医治，做好婚检和孕检是防备单基因病的有用手法。特别要注意的是，防止近亲结婚;近亲结婚的子孙患有智力低下、先天性变形和其他各种遗传病的危险要比非近亲结婚的高出好几倍。
常染色体显性遗传病的疾病特征是什么?
常染色体显性遗传病坐落常染色体上的两个等位基因中，如有一个骤变，这个骤变基因的反常效应就能显现发病。现在，这类疾病已达1700多种，其遗传系谱特点是：遗传与性别无关，男女发病机会均等;患者双亲往往有一方为患者。若双亲无病，子女一般不发病;患者常为杂合型，若与正常人婚配，其子女患病概率为50%。
常染色体隐性遗传病的疾病特征是什么?
致病基由于隐性而且坐落常染色体上，基因性状是隐性的，即只要纯合子时才显现病状。此种遗传病爸爸妈妈两边均为致病基因带着者，故多见于近亲婚配者的子女。许多遗传代谢反常的疾病，属常染色体隐性遗传病。
X连锁显性遗传病的疾病特征是什么?
X连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素D性佝偻病和宗族性遗传肾炎等。
这类病女人发病率高，这是由于女人有两条X染色体，取得这一显性致病基因的概率高，但病况较男性轻。男性患者病况重，他的悉数女儿都将患病。
X连锁隐性遗传病的疾病特征是什么?
致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女人仅仅带着者，这类女人带着者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2概率患病，女人不发病，但有1/2的概率是带着者。男性患者与正常女人婚配，子代中男性正常，女人都是带着者。因而X连锁隐性遗传在患病系中常体现为女人带着，男性患病。
Y连锁遗传病的疾病特征是什么?
假如决议某种性状或疾病的基因坐落Y染色体上，这些基因将随Y染色体而传递，其遗传方法称为Y连锁遗传。在Y连锁遗传中，有关基因只能由男性向男性传递，称为全男性遗传。由于Y染色体小，所含基因少，所以Y连锁的疾病相对较少
假如孕妈妈孕检时期承受了地中海贫血检测，发现自己是地贫基因带着者，该怎么应对?
假如孕妈妈自己通过基因检测确定为地贫基因带着者，主张她的爱人也承受基因检测。若夫妻二人都是地贫基因带着者，主张对胎儿进行产前诊断。
单基因遗传病与多基因遗传病有什么差异?
单基因遗传病是由一对等位基因操控的，其间显性基因操控的疾病发病率较高;多基因遗传病由多对等位基因操控，有宗族集合现象，多基因病受环境的影响也更大。
致病基因显性和隐性的底子差异在哪?
致病基因有显性和隐性之分，其差异在于杂合状况(Aa)时，是否体现出相应的病状。若杂合子(Aa)能体现出与显性基因(AA)有关的性状或遗传病时，其遗传方法称为显性遗传。若只在隐性纯合子(aa)体现出相应的病状，称为隐性遗传。
关于显性遗传病，是否杂合子和纯合子的病状彻底相同?
不同的单基因遗传病状况不同。有单个单基因遗传病归于不彻底显性遗传病。有时杂合子(Aa)的体现型较纯合子轻，这种遗传方法称为不彻底显性。这儿，杂合子(Aa)中的显性基因A和隐性基因a的效果都得到-定程度的表达。
限性遗传和从性遗传的差异是什么?
限性遗传是指常染色体上的基因，由于性别所特有的器官所约束，只在一种性别体现，而在另一种性别则彻底不能体现。从性遗传的基因表达程度受性激素的影响，如秃顶多体现在男性，女人秃顶很少;由于秃顶基因能否表达还要受雄性激素的影响。
什么是遗传印记?
来自爸爸妈妈两边的同源染色体或等位基因，体现出功能上的差异，因而所构成的表型也不同，这种现象称为遗传印记也称为亲代印记。Prader-Willi综合征(PWS)和Angelman综合征(AS)的临床体现不同，但病因都是15号染色体长臂缺失，当患儿缺失的第15号染色体来自父亲，则体现为WPS，若来自母亲则体现为AS。
一切单基因遗传病在单个前期就能发现吗?
单个单基因遗传病归于推迟显性遗传病，带有致病基因的杂合子单个在前期未体现出疾病状况，待到必定年龄阶段才发病。例如Huntington舞蹈病。
