什么是无创DNA检测?
无创DNA检测是收集孕妈妈静脉血，使用高通量DNA测序技能对母体外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序成果进行生物信息剖析，能够从中得到宝宝的遗传信息，然后检测宝宝是否患非整倍体染色体疾病。相对于唐氏筛查，羊水穿刺，更安全、更全面、更精确。
香港验血之无创DNA检测(无创产前基因检测)：
20项染色体筛查，全面检测胎儿是否有染色体反常，孕满9周或9周以上可查;
适用于：
1. 年纪(25岁以上)，不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
2. 孕早、中期血清学为高风险、或许单项指标值改动，不肯做有创产前诊断的孕妈妈;
3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构反常, 不肯挑选有创产前诊断的孕妈妈;
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妈妈，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、前兆流产或宝贵儿等;
5. 羊水穿刺细胞培养失利不肯意再次承受或不能再进行有创产前诊断的孕妈妈;
6 期望扫除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿挑选行无创产前检测的孕妈妈;
7.对产前诊断有心理障碍的孕妈妈。
香港提示：无创产前检测不能筛查出神经管缺点，因而无创产前基因检测并不能彻底替代现有的产前筛查办法，进行了无创DNA检测的孕妈妈，依然需求筛查神经管缺点。
不合适做无创DNA检测人群
有以下状况的孕妈妈，或许会严重影响成果的精确性，不主张做无创DNA检测。
1、孕早期，孕周<12周;
2、配偶一方有清晰染色体反常;
3、1年内承受过异体输血、移植手术、异体细胞医治等;
4、胎儿超声查看提示有结构反常须进行产前诊断;
5、有基因遗传病宗族史或提示胎儿罹患基因病高风险;
6、孕期兼并恶性肿瘤;
7、医生认为有显着影响成果精确性的其他景象。
孕期什么时刻能够进行无创DNA检测?
主张：检测时刻为孕12—24周。孕周过小(实践孕周<12周)，因宝宝血浆游离DNA浓度过低，或许影响检测成果的精确性;孕周超越24+6周进行该检测，不会下降检测成果的精确性，但当检测成果为高风险时，或许会面对无法进行进一步产前诊断的状况。
那么是不是无创DNA检测成果正常就必定代表 baby一切正常?
并不是的。无创DNA检测仅对 baby染色体非整倍体疾病进行检测，可扫除 baby患有21三体综合征(唐氏综合征)，18体综合征(爱德华氏综合征)，13体综合征(帕陶氏综合征)的或许，但不能扫除其他例如环境，药物，孕妈妈本身等原因引起的发育反常。因而宝妈们依然需求进行其他惯例的产前检测。
