、13三体的问题
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体便是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其间21三体便是唐氏综合症。
任何年纪的孕妈妈都有或许怀上染色体反常的胎儿,可是染色体反常的产生率跟着孕妈妈年纪的增加而明显增加,如25岁以下的孕妈妈中染色体反常的产生机率为1:1185,而25岁时则高达1:335,故25岁以上的高龄孕妈妈需做染色体查看。
1、唐氏筛查为或许性查看:高危人群仅仅说胎儿更有或许是唐氏儿,低危人群中也有或许是唐氏儿
2、在悉数孕妈妈中约有1/10的孕妈妈筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也便是在孕妈妈中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。世界上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的要素首要有:孕妈妈年纪,孕周,胎儿排泄的胎甲蛋白,胎盘排泄的人绒激素,药物要素,遗传要素等。保胎时吃 多利妈 使人绒激素超出正常值或许影响唐氏筛查值。
要确认胎儿是否为唐氏儿现在医学手法只要做羊水穿术
羊水穿刺术:抽取羊水,培育胎儿脱落在羊水中的细胞,查验细胞的染色体(查验胎儿的21染色体)。
抽取羊水:取20ml羊水,危险是或许感染,羊水走漏,流产,流产的或许性(概率1/1000)
培育胎儿脱落在羊水中的细胞,成功率98/100。
查验细胞的染色体(查验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
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