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染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者。那么胎儿染色体异常会出现哪些情况你了解吗？
胎儿染色体异常会出现哪些情况？
染色体异常至今基本上都还是“不治之症”，通常会导致胎儿畸形、流产、不孕等情况。对于染色体疾病本身没有有效的治疗方法。
唐氏综合症、特纳氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症等等都是由于染色体异常所造成的疾病，其次还有性染色体异常、三倍体综合症、缺失综合症。
以上综合症都能导致胎儿出现不同程度的缺陷，如：先天性心脏病、兔唇、智力障碍、语言缺陷、发育迟缓、行动缓慢、肢体畸形、假两性畸形等等缺陷。
胎儿染色体异常怎么检查？
生一个健康的宝宝，是每个家庭成员的心愿。但意外谁也不能预测，随着高龄产妇越来越多以及环境因素的改变，胎儿畸形的几率也越来越高。目前很多染色体异常疾病产生的出生缺陷都难以治疗，最好的办法就是预防出生缺陷的发生。
孕期检查胎儿是否染色体异常，建议孕妈在孕10周的时候进行香港无创DNA，此项技术能检测胎儿患染色体异常疾病的风险率，检测时只需要抽取孕妈少量静脉血即可，准确率高达99.9%。
