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无创产前基因检测，是新一代产前筛查技术，仅需抽取孕妇少量静脉血，利用最新高通量测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测、诊断胎儿患染色体疾病的风险率。
无创产前基因检测五大优势
无创：只需采集10ML孕妇外周静脉血
安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）
早期：孕9周即可检测，约10-12个工作日出报告
准确：准确率高达99.9%以上，案例超过100万个
保证：全球首个CFDA认证产品，香港CAP认证实验室检测和注册医疗化验师签发报告。
全面：三大染色体疾病与基因突变引发的共20种高发严重基因遗传疾病检测
与国内对比
1.早期：孕期9周即可测试，早于国内的12-24周。
2.全面：国内常规为三体检测，其它项目为单项检测；香港无创产前检测包括三体等15种高发严重基因遗传疾病检测；近三佰种染色体异常情况筛查，范围更全面。
3.准确：准确率>99.9%，大大减轻了孕妇的心理负担。
4.及时：早检测，早发现，早处理。
检测条件
B超检测怀孕9W+，有意向无创产前检测的孕妈妈。
不适宜检测孕妇
1、如孕前一年内接受过异体输血。
2、如孕妇在4周内接受过封闭抗体免疫治疗（皮下注射老公的淋巴细胞）；怀有双胎，但其中一胎在第9周后停育或怀有多胞胎（三胎或者多于三胎），以及多胎中个别胎儿停育变为双胎或单胎；或孕妇为肿瘤患者。
